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刘静博士，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员，博士生导师。国家高层次人才计划领军人才、青年拔尖人才和中科院高层次人才计划（结题优秀）入选者。2001年获得南开大学化学学士学位，2008年于美国Texas A&M大学获得化学博士学位，2009-2013年先后在美国Texas A&M大学化学系与美国哈佛大学医学院细胞生物学系从事博士后研究，2013年加入中科院合肥物质科学研究院任研究员。
刘静研究员主要通过药物化学等方法研发新型抗肿瘤小分子靶向药物并探究相关作用机制，发展肿瘤精准靶向治疗新策略。目前已在Nat Chem Biol、PNAS（Nature Methods亮点点评），Leukemia，STTT，J Med Chem等国际期刊上发表SCI论文90余篇，参与编写国际专著2部。申请国内外发明专利40余项，获得授权专利10余项，多项科研成果实现转化。发展了10余种针对不同癌症的具有自主知识产权的新型小分子临床前候选药物，获得4项国家1类新药临床试验批件，其中一种针对急性白血病的药物进入临床II期试验，3种抗肿瘤药物进入临床I期试验阶段，此外所发展的10余种高选择性激酶抑制剂作为科研工具分子目前在国际市场上销售。主持多项国家自然科学基金以及中科院、安徽省科研项目，获得安徽省自然科学二等奖、科技进步二等奖、全国巾帼建功标兵称号等。

热忱欢迎具有药物化学/药理学/有机化学/化学生物学等相关背景的同学报考，加入中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所创新药物研究中心的行列！
科研团队网站：http://qsliulab.hmfl.cas.cn/index.html

1) All-trans retinoic acid exerts selective anti-FLT3-ITD acute myeloid leukemia efficacy through downregulating Chk1 kinase - Cancer Letters - 2020
2) Selectively Targeting FLT3-ITD Mutants Over FLT3-wt by a Novel Inhibitor for Acute Myeloid Leukemia - Haematologica - 2020
3) Discovery of IHMT-MST1-39 as a novel MST1 kinase inhibitor and AMPK activator for the treatment of diabetes mellitus - Signal Transduction and Targeted Therapy - 2023
4) Discovery of IHMT-337 as a potent irreversible EZH2 inhibitor targeting CDK4 transcription for malignancies - Signal Transduction and Targeted Therapy - 2023
5) Discovery of a 1 H-Pyrazol-3-Amine Derivative as a Novel, Selective, and Orally Available RIPK1 Inhibitor for the Treatment of Inflammatory Disease - Journal of Medicinal Chemistry - 2025
6) Discovery of IHMT-MST1-58 as a Novel, Potent, and Selective MST1 Inhibitor for the Treatment of Type 1/2 Diabetes - Journal of Medicinal Chemistry - 2022
7) Discovery of IHMT-EZH2-115 as a Potent and Selective Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) Inhibitor for the Treatment of B-Cell Lymphomas - Journal of Medicinal Chemistry - 2021
8) Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyridine Derivatives as Potent and Selective PI3Kγ/δ Inhibitors - Journal of Medicinal Chemistry - 2024